Ameerika Ühendriikide tervishoiu- ja sotsiaalteenusteminister Robert F. Kennedy jr allkirjastas otsuse, millega lõppevad koroonakriisi ajal antud ravimite, bioloogiliste toodete ja meditsiiniseadmete erakorralised kasutusload (EUA), mis andsid võimaluse tooteid lihtsustatud korras kasutusele võtta, teatab tervishoiu- ja sotsiaalteenuste ministeerium. Otsus ei puuduta koroonavaktsiine, sest nendega seotud erakorralised load tühistati juba 2025. aasta augustis.
“Ameeriklased väärivad õigussüsteemi, mis on läbipaistev, vastutustundlik ja tugineb õigusriigi põhimõtetel,” ütles Kennedy ja lisas: “Lõpetades COVID-19 erakorralised kasutusload, tugevdame avalikkuse usaldust, et erakorralised õigused on ajutised ja sihipärased.”
Ministeerium andis ravimitele ja bioloogilistele toodetele 12 kuud üleminekuaega, mille järgi nende toodete eriload lõpevad juunis 2027. Meditsiiniseadmete üleminekuaeg on 180 päeva, mille järgi nende eriload lõpevad tänavu detsembris. Selle ajaga peavad tootjad, tervishoiuteenuse osutajad, müüjad ja patsiendid erilubadega toodetelt üle minema muudele. Ministeerium, toidu- ja ravimiamet (FDA) ning tootjad aga saavad sel ajal leida õige menetluse nendele toodetele, millel on vaja tavapärast heakskiitu, luba või litsentsi.
COVID-19 erakorralised kasutusload väljastas 2020. aastal ametis olnud tervishoiuminister. Eesmärk oli pandeemia ajal kiiresti, lihtsustatud reegleid järgides ligi pääseda meditsiinitoodetele. Erakorralisi lubasid on sellest peale mitu korda pikendatud. Viimati toetas endise presidendi Bideni administratsiooni tervishoiuminister Xavier Becerra 2024. aastal erilubade pikendamist ja reeglite muudatusi, andes tootjatele kaitse vastutuse eest kuni 2029. aasta lõpuni. Toona selgitasid ametnikud, et kuigi koroonaviirusest tingitud rahvatervise eriolukord lõppes 2023. aasta mais, olevat COVID-19 endiselt “usutav” oht, et tekib uus eriolukord. Seega oli Becerra hinnangul oluline säilitada ka erakorralised load.
